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實(shí)驗(yàn)室藻毒素預(yù)警儀（附帶藻分類）產(chǎn)品分析：

  實(shí)驗(yàn)室藻毒素預(yù)警儀（附帶藻分類）設(shè)備同時可對水體中的游離態(tài)的藻藍(lán)蛋白 進(jìn)行定量測定，從而可預(yù)警藻毒素造成的水體毒性污染。 設(shè)備直接采用 220VAC 供電，也可采用選配的移動電池包及連接線在野外現(xiàn)場進(jìn)行水質(zhì)藻類測定，此時供電電壓可采用12VDC 供電電源。

儀器通過370nm,430nm,470nm,525nm,570nm,590nm, 610nm以及700nm共8個波段的激發(fā)光源對水體進(jìn)行照射， 通過檢測650nm,700nm處的藻類熒光反射信號進(jìn)行藻類葉 綠素a濃度和游離態(tài)的藻藍(lán)蛋白的計(jì)算。同時儀器對黃色物質(zhì)(CDOM)、水體透光性、濁度、溫度進(jìn)行有效的補(bǔ)償計(jì)算，確保了檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠，最di檢測出限可達(dá)0.05μg/L chl-a。

游離藻藍(lán)蛋白(藻毒素預(yù)警)

藍(lán)藻細(xì)胞破裂后會釋放出藻藍(lán)蛋白，此時如果是有毒藍(lán)藻，那么藍(lán)藻毒素也會同時釋放出來，所以定量水體中 游離藻藍(lán)蛋白的多少可以預(yù)警藍(lán)藻毒素帶來的水體毒性風(fēng)險(xiǎn)。

檢測原理：

水體中不同的藻類含有不同的天線色素，不同的天線色素在同樣的激發(fā)光照刺激下發(fā)出的熒光效應(yīng)不同，相同的天線色素受到不同波長光照刺激下發(fā)出的熒光效應(yīng)也不同。根據(jù)不同群落結(jié)構(gòu)的藻類所含天線色素特點(diǎn)，儀器分別采用不同的特征波長進(jìn)行水樣藻類熒光激發(fā)，計(jì)算出各 群落結(jié)構(gòu)所貢獻(xiàn)的熒光效應(yīng)，進(jìn)而反演計(jì)算出各群落結(jié)構(gòu)藻類的生物量(葉綠素a濃度)。

藻類在暗適應(yīng)后，對樣品水中的藻類采用弱激勵光和強(qiáng)激勵光分別進(jìn)行照射，檢測不同強(qiáng)度的激勵光照射下的 熒光反射計(jì)算出樣品水中各門類藻的光合作用活性值(百分比)?；钚詼y量值反應(yīng)了當(dāng)前藻類的生長潛力。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

●無需任何化學(xué)試劑，也無需對樣品進(jìn)行預(yù)處理。

●黃色物質(zhì)(CDOM)、透光性、濁度補(bǔ)償、溫度補(bǔ)償。

●分析快速(5 分鐘分析一個樣品)

●檢測結(jié)果高可靠性，與經(jīng)典的HPLC 分析方法相比，相關(guān)性R²＞0.93。

●藻類光合作用活性測量，藻類葉綠素 a 指標(biāo)結(jié)合各門類 藻的活性指標(biāo)更能反應(yīng)水體藻類的實(shí)際生長情況。

●游離態(tài)藻藍(lán)蛋白的測定，反應(yīng)了水體的藍(lán)藻毒素污染情況。

應(yīng)用場景：

●湖庫、地表水水華早期預(yù)警

●飲用水水源地藻類監(jiān)測

●海洋赤潮預(yù)警監(jiān)測

●湖泊研究        

●海洋研究